Are doar 5 ani, 10 operații și nu poate să meargă. Pentru Ana Maria Ochiș viața înseamnă doar tratamente, recuperări și examene medicale. Ea locuiește alături de părinții ei în localitatea Beliu, județul Arad și ne cere sprijinul pentru a putea deveni un copil normal.

Diagnosticul ei este cutremurător: sindrom plurimalformativ, agenezie sacro-coccigiană, agenezie ano-rectală, hidronefroză stânga, agenezie renală dreapta, artogripoză, defect septal ventricular subaortic, defect septal interatrial mic (tip foramen ovale), stenoză de arteră pulmonară, pielonefrită acută cu Klebsiella Pn. . Prima intervenție chirurgicală a suportat-o chiar în prima zi de naștere, iar afecțiunile Aniei se traduc în colostomă flanc stâng, ureterostomă fosa iliacă stângă, tub citofix suprapubian, țesut conjunctiv-adipos mult diminuat generalizat, sistem osteoarticular integru, artroză la nivelul articulațiilor genunchilor, glezne bilateral, torace asimetric cu bombarea inferioară a hemitorace drept. „E o luptătoare. Chiar din prima zi de viață” spune tatăl. Singurul lor îngeraș suferă, iar părinții au ajuns la capătul puterilor, dar nu vor să renunțe, vor o viață normală pentru fiica lor. „Uneori nu mai știm ce să facem, cum să facem, cum să gândim pentru a lua cele mai bune decizii pentru fetița noastră” a spus mama Aniei cu lacrimi în ochi. Dar zîmbetul Aniei, așa cum o alintă părinții, îi fac să meargă mai departe. Este o fetiță foarte ambițioasă, inteligentă, care speră că ziua de mâine îi va aduce ceva mai bun.


Daniel și Adriana știu un sigur lucru: că își iubesc fetița și ar face orice ca ea să se poată bucura de viață. Prioritare în acest moment sunt ortezele pentru care părinții trebuie să plătească peste 1.700 de lei bucata, plus 2 perechi de ghetuțe ortopedice, care de asemenea, sunt foarte scumpe. Li se va deconta doar 700 de lei, o sumă infimă pentru ca Ania să poată fi ajutată de orteze. Apoi urmează celelalte evaluări și intervenții pentru rinichi și chiar o operație la picioare. De asemenea, cateterele, colostomia, medicamentele pentru musculatură și celelalte tratamente care o ajută pe fetiță sunt extrem de scumpe. „Numai medicamentul pentru musculatură ne costă peste 200 de lei. Până acum ne-am descurcat cum am putut, dar în acest moment nu știm cum să mai gestionăm problema și tot ce ne dorim este să o ajutăm cât mai mult” ne spune mămica.

Chinul Aniei nu se oprește aici. Fetița merge mereu pentru recuperări la 1 Mai, la Sanatoriul de Recuperare de la Oradea, câte trei săptămâni, apoi face o pauză de trei săptămâni, apoi iar recuperare. Lupta aceasta și dorința părinților de a nu se da bătuți au condus la progrese.

„Am încercat să luăm problemele vitale. Ne-au copleșit toate deodată și nu am avut niciodată destui bani să rezolvăm toate problemele” au spus părinții. Sunt optimiști, iar fetița lor a învățat asta de la ei. Fiecare zi e o luptă din care Ania încearcă să iasă învingătoare. În fiecare zi părinții o duc la grădiniță, unde Ania se simte foarte bine: „Uneori nu o pot lua acasa…spune că mai vrea să stea. S-a integrat bine, iar copii o protejează”. Îi place mult să se joace. Cu zâmbetul pe buze te roagă să o ajuți să alcătuiască un puzzle. O poți refuza? Așa cum nu îi putem refuza nici mâna de ajutor pe care ne-o cere. Noi suntem șansa ei … puțin câte puțin. Ania așteaptă ajutorul nostru la numărul de cont:

RO23CECEC001946230911111

deschis la CECBank, titular fiind tatăl, Ochiș Daniel.

Simona Vîrvarii